Lyrica
Fibromyalgie
Douleur neuropathique
Ressources sur Lyrica
Ressources pour les patients
Renseignements importants sur le produit, y compris les mises en garde, les précautions, les interactions médicamenteuses et la posologie.
Conseils et outils pour aider vos patients à recevoir la marque originale LYRICA de Viatris, ainsi que des renseignements sur leurs médicaments et leur santé.
Certains assureurs limitent la couverture complète des coûts des médicaments interchangeables plus coûteux aux patients qui répondent à certains critères et, dans certains cas, la documentation du prescripteur est requise. Il est possible que le patient doive payer de sa poche lorsque ces conditions ne sont pas remplies.
Ressources pour les professionnels de la santé
Accédez à la plus récente version des Lignes directrices de pratique clinique de Diabète Canada, qui contient des renseignements précieux sur la neuropathie diabétique périphérique. Ces lignes directrices sont disponibles pour vous aider à prendre vos décisions thérapeutiques.
Dans le diagnostic de la douleur neuropathique, l’auto-évaluation de Leeds des symptômes et signes neuropathiques (S-LANSS) fondé sur les descripteurs sensoriels et l’examen sensoriel s’est révélé être un discriminateur valide et fiable de la douleur neuropathique.
Renseignements sur l’innocuité
Indications et usage clinique :
LYRICA (prégabaline) est indiqué pour :
- le traitement de la douleur neuropathique associée
- à la neuropathie diabétique périphérique;
- aux névralgies postzostériennes;
- à une lésion de la moelle épinière.
- le traitement de la douleur associée à la fibromyalgie pour une période allant jusqu’à six mois; l’efficacité a été démontrée dans le cadre d’un essai comparatif avec placebo mené auprès de patients qui avaient déjà répondu au traitement par LYRICA lors d’une étude ouverte de six semaines.
N’est pas indiqué chez l’enfant.
Personnes âgées (> 65 ans) : réduction de la dose requise en raison d’une diminution de la fonction rénale liée à l’âge.
Mises en garde et précautions pertinentes :
- Œdème angioneurotique, y compris des cas potentiellement mortels
- Antécédents d’œdème angioneurotique/événements connexes
- Autres médicaments associés à l’œdème angioneurotique (p. ex. inhibiteurs de l’ECA)
- Œdème périphérique avec fréquence accrue en association avec un antidiabétique de la classe des thiazolidinediones
- Hypersensibilité
- Insuffisance rénale; prudence en cas d’insuffisance rénale
- Potentiel tumorigène
- Effets indésirables liés à la vision (vision trouble, diplopie)
- Insuffisance cardiaque congestive
- Réactions cutanées graves
- Événements liés au tractus gastro-intestinal inférieur
- Gain pondéral
- Étourdissements et somnolence
- Éviter l’arrêt brusque ou rapide du traitement
- Encéphalopathie; la prudence est de mise chez les personnes âgées dont la fonction rénale est compromise en raison de l’âge et chez les patients atteints d’une maladie rénale ou présentant des facteurs de risque d’insuffisance rénale
- Surveiller les comportements et idées suicidaires
- Effets possibles sur la fertilité masculine
- Les patientes enceintes doivent s’inscrire au registre nord-américain des grossesses exposées aux antiépileptiques (NAAED).
- Élévations de la créatinine kinase et rhabdomyolyse
- Diminution des plaquettes
- Allongement de l’intervalle RP
Pour de plus amples renseignements :
Veuillez consulter la monographie de produit pour obtenir des renseignements importants concernant les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie (y compris les ajustements de dose chez les patients atteints d’insuffisance rénale) qui n’ont pas été abordés dans ce document. Vous pouvez également obtenir la monographie de produit en composant le 1 800 463-6001.